ভেটেরিনারি সংবাদ: এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা গবেষণায় অগ্রগতি

নিউজ ০১

ইসরায়েলে ম্যালার্ড হাঁসের (আনাস প্লাটিরাইঙ্কোস) মধ্যে এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের H4N6 উপপ্রকারের প্রথম সনাক্তকরণ

আভিশাই লুবলিন, নিকি থিয়ে, ইরিনা শকোদা, লুবা সিমানভ, গিলা কাহিলা বার-গাল, ইগাল ফার্নোশি, রনি কিং, ওয়েইন এম গেটজ, পলিন এল কামাথ, রাউরি সিকে বোভি, রান নাথান

PMID: 35687561; DOI: 10.1111/tbed.14610

এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস (AIV) বিশ্বব্যাপী প্রাণী এবং মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য একটি গুরুতর হুমকি। যেহেতু বন্য জলপাখি বিশ্বব্যাপী AIV সংক্রমণ করে, তাই বন্য জনগোষ্ঠীতে AIV এর প্রাদুর্ভাব তদন্ত করা রোগজীবাণু সংক্রমণ বোঝার জন্য এবং গৃহপালিত প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে রোগের প্রাদুর্ভাবের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এই গবেষণায়, ইসরায়েলে বন্য সবুজ হাঁসের (Anas platyrhynchos) মল নমুনা থেকে প্রথমবারের মতো H4N6 সাবটাইপ AIV আলাদা করা হয়েছিল। HA এবং NA জিনের ফাইলোজেনেটিক ফলাফল থেকে বোঝা যায় যে এই স্ট্রেনটি ইউরোপীয় এবং এশিয়ান আইসোলেটের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। যেহেতু ইসরায়েল মধ্য আর্কটিক-আফ্রিকান পরিযায়ী রুটে অবস্থিত, তাই ধারণা করা হয় যে স্ট্রেনটি সম্ভবত পরিযায়ী পাখিদের দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল। আইসোলেটের অভ্যন্তরীণ জিনের (PB1, PB2, PA, NP, M এবং NS) ফাইলোজেনেটিক বিশ্লেষণ অন্যান্য AIV সাবটাইপের সাথে উচ্চ মাত্রার ফাইলোজেনেটিক সম্পর্কিততা প্রকাশ করেছে, যা ইঙ্গিত দেয় যে এই আইসোলেটে পূর্ববর্তী পুনর্মিলনের ঘটনা ঘটেছে। AIV-এর এই H4N6 উপপ্রকারের পুনর্মিলনের হার উচ্চ, এটি সুস্থ শূকরকে সংক্রামিত করতে পারে এবং মানুষের রিসেপ্টরগুলিকে আবদ্ধ করতে পারে এবং ভবিষ্যতে জুনোটিক রোগের কারণ হতে পারে।

নিউজ ০২

ইইউতে এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জার সংক্ষিপ্ত বিবরণ, মার্চ-জুন ২০২২

ইউরোপীয় খাদ্য নিরাপত্তা কর্তৃপক্ষ, রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের জন্য ইউরোপীয় কেন্দ্র, এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জার জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়ন রেফারেন্স ল্যাবরেটরি

পিএমআইডি: ৩৫৯৪৯৯৩৮; পিএমসিআইডি: পিএমসি৯৩৫৬৭৭১; ডিওআই: ১০.২৯০৩/জে.এফএসএ.২০২২.৭৪১৫

২০২১-২০২২ সালে, অত্যন্ত রোগজীবাণুযুক্ত এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা (HPAI) ইউরোপের সবচেয়ে গুরুতর মহামারী ছিল, ৩৬টি ইউরোপীয় দেশে ২,৩৯৮টি এভিয়ান প্রাদুর্ভাবের ফলে ৪৬ মিলিয়ন পাখি হত্যা করা হয়েছিল। ১৬ মার্চ থেকে ১০ জুন ২০২২ সালের মধ্যে, মোট ২৮টি EU/EEA দেশ এবং যুক্তরাজ্যের ১৮২টি অত্যন্ত রোগজীবাণুযুক্ত এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস (HPAIV) মুরগি (৭৫০টি কেস), বন্যপ্রাণী (৪১০টি কেস) এবং বন্দী পাখি (২২টি কেস) থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। পর্যালোচনাধীন সময়কালে, ৮৬% পোল্ট্রি প্রাদুর্ভাব HPAIV সংক্রমণের কারণে হয়েছিল, ফ্রান্সে মোট পোল্ট্রি প্রাদুর্ভাবের ৬৮%, হাঙ্গেরিতে ২৪% এবং অন্যান্য আক্রান্ত দেশগুলিতে ২% এরও কম। জার্মানিতে বন্য পাখির প্রাদুর্ভাবের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি (১৫৮টি কেস), তারপরে নেদারল্যান্ডস (৯৮টি কেস) এবং যুক্তরাজ্য (৪৮টি কেস)।

জেনেটিক বিশ্লেষণের ফলাফল থেকে জানা যায় যে ইউরোপে বর্তমানে যে HPAIV ভাইরাসটি স্থানীয়ভাবে দেখা যাচ্ছে, তা মূলত স্পেকট্রাম 2.3.4 b এর অন্তর্গত। শেষ প্রতিবেদনের পর থেকে, চীনে চারটি H5N6, দুটি H9N2 এবং দুটি H3N8 মানুষের সংক্রমণের খবর পাওয়া গেছে এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি H5N1 মানুষের সংক্রমণের খবর পাওয়া গেছে। EU/EEA-তে সাধারণ জনগণের জন্য সংক্রমণের ঝুঁকি কম এবং পেশাগতভাবে উন্মুক্ত জনগোষ্ঠীর জন্য নিম্ন থেকে মাঝারি হিসাবে মূল্যায়ন করা হয়েছে।

 নিউজ ০৩

HA জিনের উপর অবশিষ্টাংশ 127, 183 এবং 212-এর মিউটেশনগুলি প্রভাবিত করে

H9N2 এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের অ্যান্টিজেনেসিটি, প্রতিলিপি এবং রোগজীবাণু

মেংলু ফ্যান,বিং লিয়াং,ইয়ংজেন ঝাও,ইয়াপিং ঝাং,কিংঝেং লিউ,মিয়াও তিয়ান,ইকিং ঝেং,হুইঝি জিয়া,ইয়াসুও সুজুকি,হুয়ালান চেন,জিহুই পিং

PMID: 34724348; DOI: 10.1111/tbed.14363

এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস (AIV) এর H9N2 সাবটাইপ হল পোল্ট্রি শিল্পের স্বাস্থ্যের উপর প্রভাব ফেলছে এমন একটি প্রধান সাবটাইপ। এই গবেষণায়, একই জিনগত পটভূমি কিন্তু ভিন্ন অ্যান্টিজেনসিটি সহ H9N2 সাবটাইপ AIV এর দুটি স্ট্রেন, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) এবং A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) একটি পোল্ট্রি খামার থেকে আলাদা করা হয়েছিল। ক্রম বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে JS/75 এবং JS/76 তিনটি অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশে (127, 183 এবং 212) হেমাগ্লুটিনিন (HA) ভিন্ন। JS/75 এবং JS/76 এর মধ্যে জৈবিক বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য অন্বেষণ করার জন্য, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) কে প্রধান শৃঙ্খল হিসেবে রেখে একটি বিপরীত জেনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে ছয়টি রিকম্বিন্যান্ট ভাইরাস তৈরি করা হয়েছিল। মুরগির আক্রমণ পরীক্ষা এবং HI পরীক্ষার তথ্য থেকে দেখা গেছে যে HA জিনের 127 এবং 183 অবস্থানে অ্যামিনো অ্যাসিড মিউটেশনের কারণে r-76/PR8 সবচেয়ে স্পষ্ট অ্যান্টিজেনিক এস্কেপ প্রদর্শন করেছে। আরও গবেষণায় নিশ্চিত করা হয়েছে যে 127N সাইটে গ্লাইকোসিলেশন JS/76 এবং এর মিউট্যান্টগুলিতে ঘটেছে। রিসেপ্টর বাইন্ডিং অ্যাসে দেখা গেছে যে 127N গ্লাইকোসিলেশন-ঘাটতি মিউট্যান্ট ছাড়া সমস্ত রিকম্বিন্যান্ট ভাইরাস সহজেই হিউম্যানয়েড রিসেপ্টরের সাথে আবদ্ধ। বৃদ্ধির গতিবিদ্যা এবং মাউস আক্রমণ অ্যাসে দেখা গেছে যে 127N-গ্লাইকোসিলেটেড ভাইরাস A549 কোষে কম প্রতিলিপি তৈরি করে এবং বন্য-প্রকারের ভাইরাসের তুলনায় ইঁদুরে কম রোগজীবাণু ছিল। সুতরাং, HA জিনে গ্লাইকোসিলেশন এবং অ্যামিনো অ্যাসিড মিউটেশন 2টি H9N2 স্ট্রেনের অ্যান্টিজেনসিটি এবং রোগজীবাণুত্বের পার্থক্যের জন্য দায়ী।

সূত্র: চীন প্রাণী স্বাস্থ্য ও মহামারীবিদ্যা কেন্দ্র